衛(wèi)生檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量控制與探討?
衛(wèi)生檢驗是一類為疾病預(yù)防控制、衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法、疾病防治研究提供客觀依據(jù)的一項重要工作，其實(shí)質(zhì)就是通過實(shí)驗對樣品進(jìn)行客觀的、實(shí)事求是的評價，論證是否對人的健康產(chǎn)生潛在危害，探尋疾病根源以及為科研提供分析、推理的實(shí)驗依據(jù)。經(jīng)過國家認(rèn)可委員會認(rèn)可和實(shí)驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)的衛(wèi)生檢驗機(jī)構(gòu)，要維持高水平的檢驗?zāi)芰?，質(zhì)量控制是非常重要的。質(zhì)量控制是提高檢驗水平的重要途徑，是保證檢驗分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要手段，是提供準(zhǔn)確可靠數(shù)據(jù)的必要條件。現(xiàn)將衛(wèi)生檢驗機(jī)構(gòu)的一些具體做法報告如下：
1,建立和完善質(zhì)量管理體系。
建立一套切實(shí)可行，符合本單位特點(diǎn)的質(zhì)量管理體系，進(jìn)而保證實(shí)驗結(jié)果，是實(shí)驗室技術(shù)管理的重要手段，也是通過實(shí)驗室認(rèn)可（資質(zhì)認(rèn)定）的根本條件。質(zhì)量體系文件可分為三個層次：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄，以及檢驗報告等質(zhì)量文件構(gòu)成。組建專門的質(zhì)量控制部門(質(zhì)量管理或質(zhì)量控制科等)，負(fù)責(zé)樣品的接收、登記、編號以及數(shù)據(jù)的輸入、流轉(zhuǎn)、發(fā)放、留樣管理等，還應(yīng)包括檢測結(jié)果報告的審核和簽發(fā)，并制定相關(guān)人員的職責(zé)權(quán)利。
2,人員素質(zhì)的控制。
人員素質(zhì)和能力是保證檢驗質(zhì)量最根本的因素。檢驗人員不僅要有扎實(shí)的專業(yè)知識和嫻熟的實(shí)驗技能, 而且還必須具備高度的責(zé)任感和實(shí)事求是的工作作風(fēng),對工作認(rèn)真負(fù)責(zé), 最大限度地避免實(shí)驗誤差, 確保檢測結(jié)果客觀公證、準(zhǔn)確可靠。實(shí)驗室人員必須接受有計劃的技術(shù)培訓(xùn)，分層次定期接受考核，考核合格，持證承擔(dān)相適應(yīng)的工作崗位。激勵檢測人員掌握新理論、新知識、新技術(shù)、新方法。按疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)“績效考核”的要求，選送檢驗人員去業(yè)務(wù)水平高、設(shè)備先進(jìn)的認(rèn)可實(shí)驗室進(jìn)修學(xué)習(xí)3 -12個月。選送有學(xué)術(shù)論文的專業(yè)技術(shù)人員參加國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流。建立并長期保存專業(yè)技術(shù)人員有關(guān)學(xué)歷、資歷、培訓(xùn)、技能考核等業(yè)績檔案，便于有關(guān)人員查閱，及時更新。
3,實(shí)驗室環(huán)境條件的控制。
實(shí)驗室的總體布局和各部位的安排要充分考慮減少潛在的對樣本的污染和對人員的危害。保持良好的內(nèi)務(wù)環(huán)境，布局合理、安全衛(wèi)生，相鄰的工作區(qū)域不能相互影響，實(shí)驗區(qū)與辦公區(qū)分離。理化實(shí)驗室應(yīng)配有通風(fēng)設(shè)備，如通風(fēng)柜、排風(fēng)扇等，應(yīng)安裝冷暖空調(diào)以控制室內(nèi)溫度。如果室內(nèi)濕度過大，應(yīng)采用相應(yīng)的除濕措施。微生物實(shí)驗室分為無菌實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室等。無菌實(shí)驗室應(yīng)配備有紫外線消毒裝置，定期進(jìn)行紫外線消毒及空氣質(zhì)量監(jiān)測。凈化實(shí)驗室在使用之前應(yīng)先送風(fēng)再進(jìn)行紫外線消毒，工作結(jié)束后還應(yīng)進(jìn)行消毒。工作人員在進(jìn)入凈化實(shí)驗室之前要更換隔離服。生物安全實(shí)驗室除按有關(guān)要求進(jìn)行管理和使用之外，特別注意工作人員的隔離防護(hù)及空氣過濾的質(zhì)量。
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